Recommended Posts

MIRA    0

Мне 34 года. Почти 2 года назад (подозреваю, что на самом деле это длится гораздо больше 4-5 лет min) после длительных наблюдений и обращений к врачам, было сделано МР-исследование. Поставден однозначный диагноз - рассеяный склероз. Год назад все-таки пришлось пройти стационарное лечение (сосудистые препараты, витамины, преднизалон). Да, это имело положительный эффект, но на данный момент (я точно знаю) имеются более современные препараты кроме "палочки-выручалочки" - преднизалона. А квалифицированной поддержки найти не получается.... На самом деле я наедине со своей проблемой. Пока держусь. Мне есть для кого бороться - подрастает дочь. Но долго ли на преднизалоне?....Спасибо, за добрый совет

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Fantominka    0

MIRA, вы так далеко :angry:Хотела познакомить вас со своей пациенткой с аналогичным диагнозом при ее согласии. Женщина вашего возраста, медсестра по образованию, живет в Москве, диагноз этот ей поставили случайно, у меня она наблюдалась с гинекологическими проблемами, попутно мы применяли другую терапию, сейчас приступов у нее нет в течение 2-х лет. И это уже прогресс, учитывая, что ранее у нее уже наблюдались приступы раз в 12, а позднее и раз в 6 месяцев. Так что сейчас ждем и наблюдаем. Приеду домой (я сейчас в отпуске и очень далеко от дома), позвоню ей, если она согласится пообщаться, сообщу вам. Она может многое рассказать.

Но долго ли на преднизалоне?....

Вопрос, несущий двойной смысл. Я вам так и отвечу, на два смысла, заложенных в этом вопросе.MIRA, долго, еще долго до той черты. Не стоит опускать руки, все можно поправить тем или иным способом. Только нужно найти врача в реале, в своем регионе. На приближение черты указывают сроки между приступами, чем они короче, тем ближе черта. Но вы это, наверно, и без меня уже знаете.А по второму смыслу: да отменять нужно потихоньку преднизолон, переходить на что то другое. Тут ведь главное увеличить светлые промежутки (промежутки ремиссии) между приступами. Но только не делать этого самостоятельно. Только под контролем врача и лабораторных анализов (по ситуации). Хорошо бы еще попытаться найти причину, хотя этиология данного заболевания практически неизвестна, но некоторые моменты могут проскальзывать. В этом сможет разобраться только врач и только в реале. MIRA, нужно искать специалиста и не обязательно, чтобы этот специалист был невропатологом, достаточно если он просто будет врачом - лечебником с любой специализацией, но для которого лечение пациентов - это цель жизни.Удачи вам в этом поиске.Заходите на форум. При положительном ответе моей пациентки, я оставлю вам сообщение в личной почте форума.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
zhivana7    0

Есть новый способ лечения рассеянного склероза... Хотя не лечения, а регрессии. То есть восстановления утраченнных функций, но я узнавал -- не дешевый... Стволовыми клетками. Вот здесь ру/nevro.php

Жалко, что не дешево, однако в 75% случаев помогает. Попробуйте, посмотрите. :)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Fantominka    0

Как ни жаль, но если это ру/stat13.php доказательная медицина, то до чего же дошел народ :)

Не ведаем, что творим ?:)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
мивап    0
:unsure: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ(РС) – это демиелинизирующее заболевание с множественными очагами поражения нервной системы, протекающее с обострениями и ремиссиями, поражающее лиц молодого возраста (20-40 лет). При появлении симптомов после 50 лет- диагноз сомнительный.Факторы риска: • Возраст до 40 лет, частые вирусные и бактериальные инфекции –участковые терапевты (проф.риск!!!) • Наследственная предрасположенность + кровные браки • Беременность- особенно на фоне имеющейся спинальной и церебральной симптоматики • Перенесённый в прошлом ретробульбарный неврит + воздействие неблагоприятных факторов (напряжение, инсоляции, перегревание, аллергизация и т.д.).Выделяют:спинальную, церебральную и церебро- спинальную формы, наиболее неблагоприятное течение у людей с церебральной формой РС, сезонные обострения РС необходимо лечить в условиях неврологического стационара. При лечении РС придерживаются определённых схем: иммуносупрессоры + иммунодепрессоры (АКТГ, Синактен-депо, дексаметазон) + иммуномодуляторы ( Т-активин, Тималин) + Плазмоферез (забираем примерно 5% плазмы и заменяем её альбумином) + Витамины группы В, С, никотиновая кислота – это даёт довольно длительную ремиссию ( иногда до 6- 8 месяцев). Есть несколько очень дорогих препаратов, применение которых может дать стойкую ремиссию, но у нас их просто нет из-за дороговизны (например Израильский препарат Копаксон – около 1000$, Швейцарский – Rebif и т.д.).Берегите себя, не переохлаждайтесь, старайтесь не болеть ОРВИ, удачи Вам. Мивап. __________________________________________________________________

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
chip13    0

Добрый вечер!

Я ищу человека, способного реально помочь больному РС в очень тяжелой форме, окруженному любящими и заботливыми родными. Оплата по результатам.

Добрый вечер!

Я ищу человека, способного реально помочь больному РС в очень тяжелой форме, окруженному любящими и заботливыми родными. Оплата по результатам.

Добрый вечер!

Я ищу человека, способного реально помочь больному РС в очень тяжелой форме, окруженному любящими и заботливыми родными. Оплата по результатам.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
VoxDei    0

Единственное что могу добавить. то это что дексаметазон лучше преднизалона в лечении РС. Схемы разные. Но обязательно в стационаре.Полное излечение невозможно.Продолжительность ремиссии не прогнозируется.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
OlgaHI    0

Подскажите пожалуйста, как поступить лучше в данной ситуации. с февраля 2008 года дали 3-ю группу инвалидности. и мой лечащий врач якобы добивался, чтобы меня включили в медицинский реестр на копаксон или бетафером. в марте 2008 вызвали в поликлинику, написали льготный рецепт на получение бетаферона. в итоге ничего мне не дали, якобы это выписали вместо кого-то... и не получилось!!!!!!! я сама не пойму, как такое может быть, если препараты дорогие.в итоге, меня и на второе полугодие 2008 года не оказалось. и сейчас опять вызвали месяц назад, выписали 3 упаковки копаксона, сказали в начале декабря выдадут еще. и это мне хватит на пол года. а на второе полугодие 2009 я уже буду в реестре. позавчера пришла выписать рецепт на оставшиеся упаковки. и опять они не выписали. якобы опять там меня нет в списках... объясните, как такое может быть!!!!!!!!!! по каким критериям и параметрам эти списки составляются. причем ходила еще в одну городскую поликлинику, именно от них зависит включат меня в список или нет, они меня практически обнадежили, и сказали колоть с 1 декабря.Представляете, если бы я сейчас начала лечение-и они потом не дали!!!!!!! где искать правды??? куда идти? может куда-нибудь жалобу написать.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Создайте аккаунт или войдите для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас