Генетическая Предрасположенность К Акушерско-Гинекологическим Заболеваниям

Здравствуйте!Я по образованию биолог. Меня очень интересует такая актуальная на сегодняшний день тема как генетическая предрасположенность к акушерско-гинекологическим заболеваниям, а также генетическая предрасположенность к возможности зачатия и рождения здорового ребёнка. Ведь исследуя генетический материал отца и матери по определённым генам можно назначить определённые профилактические меры. Вот, например, исследуя гены системы детоксикации у женщины можно выявить риск развития массы неблагоприятных вещей, от рождения больных детей, до онкологических заболеваний. Если у человека нарушена система детоксикации, то в его организме накапливаются вредные продукты обмена веществ и на такого человека особенно сильно действует плохая экология, питание из супермаркета, лекарства. А ведь самый острый вопрос во всей этой диагностике состоит в сути помощи такому человеку. Я считаю, что такому человеку не нужно пугаться своего анализа, а нужно грамотно скорректирвать свой образ жизни: не курить, не принимать в больших количествах алкоголь, время от времени применять процедуры для очистки организма, принимать антиоксиданты. Да, Вы можете сказать: а если у женщины в порядке система детоксикации, то разве она на 100 % защищена от этих недугов? Нет, данное исследование не несёт характер 100 % расчёта риска, но я считаю что данные исследования полезны тем, что могут хоть чуточку заглянуть в будущее и внести определённый вклад в здоровье матери и рождение здорового потомства. Затем есть такой интересный ген как MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза). С ним связан обмен фолиевой кислоты. Если у будущей матери находится мутация в этом гене, то она имеет существенный риск ранней потери плода, а также риск развития ребёнка с хромосомными аномалиями. Помочь такой женщине можно, назначив более высокие дозы фолиевой кислоты. Также, моё мнение, я считаю, что на данный ген следует сдать анализ и мужчине, так как если нарушена деятельность этого гена, накапливается токсичный продукт гомоцистеин и он может нарушить клеточный цикл, вследствие чего увеличивается вероятность нерасхождения хромосом, что в свою очередь существенно повышает риск рождения мутантного потомства. Тоесть если заранее определить наличие мутации как у отца, так и у матери можно дать им рекомендации по приёму фолиевой кислоты в более высоких дозах и тем самым помочь им родить здорово ребёнка. Есть ещё такой интересный ген как F5 (лейденская мутация). Если она есть, то приём гормональных препаратов такой женщине необходимо минимализировать. Так как даже приём оральных контрацептивов при наличии мутантного варианта данного гена ведёт к значительному риску возникновения тромбозов. То-есть человеку можно помочь так: перед назначение гормонального препарата необходимо сдать анализ на наличие Лейденской мутации и если она есть, то отказаться от их приёма, а если мутации нет, то назначить препарат. Также Лейденская мутации особенно в сочетании с мутацией фактора протромбина (F2) и гена MTHFR значительно увеличивает риск выкидыша из-за образования тромбов. Помочь при данной проблеме можно, я считаю, назначив антикоагулянты в терапевтической дозе. Всё перечисленное выше исходит из анализа литературных данных помноженных на собственный клинический опыт и помноженный на моё личное мнение. Меня ОЧЕНЬ интересует мнение обычных людей на целесообразность анализов на выявление генетической предрасположенность к данный проблемам, также ОЧЕНЬ интересует мнение практикующих врачей, какие гены Вы предлагаете исследовать?Пользуетесь ли Вы в практике анализами на генетическую предрасположенность к акушерско-гинекологическим заболеваниям. Если да, то почему, если нет, то почему?Меня интересует абсолютно любое мнение как обычного человека так и врача. Открыта к любым дискуссиям и вопросам!